福建自考《药物化学》考试大纲：第三章外周神经系统药物
第三章 外周神经系统药物
一、学习目的与要求
通过本章学习，掌握氯贝胆碱、肾上腺素、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途；掌握局部麻醉药的构效关系；掌握盐酸普鲁卡因的合成路线；熟悉拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组胺H1受体拮抗剂、局部麻醉药的结构类型和作用机制；熟悉硫酸阿托品、氯雷他定、盐酸西替利嗪的结构、理化性质及用途；了解溴新斯的明、溴丙胺太林、沙丁胺醇、咪唑斯汀、达克罗宁的结构特点和用途；了解拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组胺H1受体拮抗剂的构效关系和发展历程。
二、考核知识点与考核目标
（一）拟胆碱药（一般）
识记：氯贝胆碱的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途
识记：溴新斯的明的结构特点和用途
理解：拟胆碱药的作用机制和分类
（二）抗胆碱药（一般）
识记：硫酸阿托品的结构、理化性质及用途
识记：溴丙胺太林的结构特点和用途
理解：抗胆碱药的结构类型和作用机制
（三）拟肾上腺素药（重点）
识记：肾上腺素、盐酸麻黄碱的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途
识记：沙丁胺醇的结构特点和用途
识记：拟肾上腺素药的构效关系
理解：拟肾上腺素药的结构类型和作用机制
（四）组胺H1受体拮抗剂（次重点）
识记：马来酸氯苯那敏的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途
识记：氯雷他定、盐酸西替利嗪的结构及用途，咪唑斯汀的结构特点和用途
理解：组胺H1受体拮抗剂的结构类型和作用机制
（五）局部麻醉药（重点）
识记：盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途
识记：盐酸普鲁卡因的合成路线
理解：局部麻醉药的构效关系
理解：局部麻醉药的发展历程